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zui新ELISA試劑盒準確測定方式總結
點擊次數:605 發布時間:2016-11-14
 

zui新試劑盒準確測定方式總結

試劑盒定量測定:
   ELISA操作過程雜亂,影響反響要素較多,特別是固相載體的包被難到達各個體之間的共同,因此在定量測定中,每批測驗均須用一系列不一樣濃度的參閱規范品在一樣的條件下制作規范曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質的夾心法ELISA,規范曲線的規模通常較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數紙,以檢查物的濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,將各濃度的值逐點銜接,所得曲線通常呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的有些是zui理想的檢查區域

試劑盒定性測定:
   定性測定的成果判別是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復,分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標本在該測定系統中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果,即用滴度來表明反響的強度,其實質仍是一個定性實驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中,將標本作一系列稀釋后進行實驗,呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據滴度的高低,能夠判別標本反響性的強弱,這比調查不稀釋標本呈色的深淺判別為強陽性、弱陽性更具定量含義。

 

 

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